Иерусалим, 22 января 2026 г. (TPS-IL) — Израильский стартап Trisol Medical, специализирующийся на медицинских устройствах, сообщил о положительных результатах одобренного Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) американского исследования ранней осуществимости своей системы транскатетерной замены трехстворчатого клапана для пациентов с тяжелой и крайне тяжелой трикуспидальной регургитацией.
Компания из Йокнеама заявила, что 22 пациента из группы высокого риска были пролечены в ведущих медицинских центрах США, продемонстрировав благоприятный профиль безопасности и значительные функциональные улучшения. Через 30 дней и до 12 месяцев у пациентов наблюдалось снижение утечки через клапан, улучшение качества жизни, более стабильное состояние при сердечной недостаточности и улучшение функции правого желудочка. Менее 5% потребовался постоянный кардиостимулятор.
Trisol завершила набор пациентов с использованием транс-югулярного доступа и продолжает набор с использованием недавно разработанной трансфеморальной системы доставки.