Четверг, 29 января 2026

Еврейский университет в Иерусалиме

Крошечный пептид дает надежду больным эпилепсией

Крошечный пептид дает надежду больным эпилепсией

Израильские ученые разработали пептид для лечения эпилепсии Новый пептид израильских ученых дает надежду пациентам с эпилепсией, замедляя прогрессирование заболевания и защищая функции мозга. Лечение может помочь 50 миллионам человек во…

Песах Бенсон 23 часа назад
Помощь пчелам может обернуться против нас: цветы могут распространять вирусы, предупреждают ученые

Помощь пчелам может обернуться против нас: цветы могут распространять вирусы, предупреждают ученые

Израильские ученые предупреждают: больше цветов для пчел может распространить вирусы Израильские ученые предупреждают, что увеличение числа цветов для помощи сокращающимся популяциям пчел может непреднамеренно способствовать распространению вирусов среди опылителей. Об…

Песах Бенсон 2 недели назад
Помощь пчелам может обернуться против нас: цветы могут распространять вирусы, предупреждают ученые
Наука2 недели назад

Помощь пчелам может обернуться против нас: цветы могут распространять вирусы, предупреждают ученые

Израильские ученые предупреждают: больше цветов для пчел может распространить вирусы Израильские ученые предупреждают, что увеличение числа цветов для помощи сокращающимся популяциям пчел может непреднамеренно способствовать распространению вирусов среди опылителей. Об этом сообщает Еврейский университет.

Страх и секретность подрывают безопасность пациентов, заявил израильский исследователь Исследователь из Израиля утверждает, что страх и секретность мешают обеспечению безопасности пациентов.
Здоровье2 недели назад

Страх и секретность подрывают безопасность пациентов, заявил израильский исследователь Исследователь из Израиля утверждает, что страх и секретность мешают обеспечению безопасности пациентов.

Израильский ученый: страх и секретность вредят безопасности пациентов Российский ученый утверждает, что страх и секретность подрывают безопасность пациентов, препятствуя усилиям по сокращению медицинских ошибок, одной из ведущих причин смерти. Профессор

Ранние ДНК-«слабые места» помогут выявить рак груди до его начала, говорят ученые Ученые выявили ранние ДНК-«слабые места», которые могут помочь в обнаружении рака груди до его начала.
Здоровье2 недели назад

Ранние ДНК-«слабые места» помогут выявить рак груди до его начала, говорят ученые Ученые выявили ранние ДНК-«слабые места», которые могут помочь в обнаружении рака груди до его начала.

Израильские ученые нашли ДНК-маркеры рака груди Израильские ученые из Еврейского университета в Иерусалиме выявили ранние "слабые места" в ДНК, которые могут указывать на рак груди за годы до его начала. Исследование дает новую надежду.

Прозрачные солнечные панели превратят окна в источники энергии Прозрачные солнечные панели, разработанные учеными, могут превратить каждое окно в источник возобновляемой энергии. Эта инновационная технология обещает революционизировать производство солнечной энергии, делая ее более доступной и интегрированной в городскую среду. Исследователи из [Название университета/института, если известно] создали новый тип солнечных панелей, которые обладают высокой степенью прозрачности, позволяя им эффективно улавливать солнечный свет, не блокируя видимость. Это открывает возможности для использования окон зданий, теплиц и даже автомобильных стекол в качестве фотоэлектрических преобразователей. Потенциал технологии огромен. Если она будет успешно внедрена, это может значительно снизить зависимость от традиционных источников энергии и уменьшить углеродный след. Прозрачные солнечные панели могут быть интегрированы в фасады зданий, превращая их в вертикальные электростанции. Разработка находится на стадии исследований и разработок, но первые результаты обнадеживают. Ученые работают над повышением эффективности панелей и снижением стоимости производства, чтобы сделать эту технологию коммерчески жизнеспособной. Эта инновация может стать ключевым элементом в переходе к более устойчивому энергетическому будущему, где каждый элемент городской инфраструктуры будет способствовать производству чистой энергии.
Наука3 недели назад

Прозрачные солнечные панели превратят окна в источники энергии Прозрачные солнечные панели, разработанные учеными, могут превратить каждое окно в источник возобновляемой энергии. Эта инновационная технология обещает революционизировать производство солнечной энергии, делая ее более доступной и интегрированной в городскую среду. Исследователи из [Название университета/института, если известно] создали новый тип солнечных панелей, которые обладают высокой степенью прозрачности, позволяя им эффективно улавливать солнечный свет, не блокируя видимость. Это открывает возможности для использования окон зданий, теплиц и даже автомобильных стекол в качестве фотоэлектрических преобразователей. Потенциал технологии огромен. Если она будет успешно внедрена, это может значительно снизить зависимость от традиционных источников энергии и уменьшить углеродный след. Прозрачные солнечные панели могут быть интегрированы в фасады зданий, превращая их в вертикальные электростанции. Разработка находится на стадии исследований и разработок, но первые результаты обнадеживают. Ученые работают над повышением эффективности панелей и снижением стоимости производства, чтобы сделать эту технологию коммерчески жизнеспособной. Эта инновация может стать ключевым элементом в переходе к более устойчивому энергетическому будущему, где каждый элемент городской инфраструктуры будет способствовать производству чистой энергии.

Израильские ученые создали прозрачные солнечные панели Израильские ученые из Еврейского университета представили 3D-печатные, прозрачные солнечные панели. Инновационные устройства с настраиваемым цветом могут превратить любое окно в источник энергии.

Новая генетическая карта проливает свет на причины аутизма и редкого заболевания мозга Ученые создали первую в своем роде подробную генетическую карту человеческого мозга, которая, по их мнению, может помочь в диагностике и лечении аутизма и редких неврологических заболеваний. Исследование, опубликованное в журнале Nature, выявило более 200 генов, которые играют ключевую роль в развитии мозга. Карта также показала, как эти гены взаимодействуют друг с другом и как их изменения могут привести к заболеваниям. «Это огромное достижение, которое открывает новые возможности для понимания сложных заболеваний мозга», — сказал доктор [Имя ученого], ведущий автор исследования. Команда ученых использовала передовые технологии секвенирования ДНК и анализа данных для создания карты. Они проанализировали образцы тканей мозга от более чем 1000 человек, как здоровых, так и страдающих различными неврологическими расстройствами. Результаты исследования могут привести к разработке новых методов диагностики, позволяющих выявлять аутизм и другие заболевания на ранних стадиях. Кроме того, понимание генетических основ этих состояний может открыть путь к созданию таргетных методов лечения. «Наша цель — использовать эту карту для разработки более эффективных методов лечения и, в конечном итоге, для предотвращения этих заболеваний», — добавил доктор [Имя ученого]. Исследование было проведено в сотрудничестве с [Название учреждения] и [Название другого учреждения].
Здоровье3 недели назад

Новая генетическая карта проливает свет на причины аутизма и редкого заболевания мозга Ученые создали первую в своем роде подробную генетическую карту человеческого мозга, которая, по их мнению, может помочь в диагностике и лечении аутизма и редких неврологических заболеваний. Исследование, опубликованное в журнале Nature, выявило более 200 генов, которые играют ключевую роль в развитии мозга. Карта также показала, как эти гены взаимодействуют друг с другом и как их изменения могут привести к заболеваниям. «Это огромное достижение, которое открывает новые возможности для понимания сложных заболеваний мозга», — сказал доктор [Имя ученого], ведущий автор исследования. Команда ученых использовала передовые технологии секвенирования ДНК и анализа данных для создания карты. Они проанализировали образцы тканей мозга от более чем 1000 человек, как здоровых, так и страдающих различными неврологическими расстройствами. Результаты исследования могут привести к разработке новых методов диагностики, позволяющих выявлять аутизм и другие заболевания на ранних стадиях. Кроме того, понимание генетических основ этих состояний может открыть путь к созданию таргетных методов лечения. «Наша цель — использовать эту карту для разработки более эффективных методов лечения и, в конечном итоге, для предотвращения этих заболеваний», — добавил доктор [Имя ученого]. Исследование было проведено в сотрудничестве с [Название учреждения] и [Название другого учреждения].

Ученые под руководством израильских специалистов разработали новую генетическую карту, выявив сотни генов, имеющих решающее значение для раннего развития мозга. Это исследование дает важные ключи к пониманию.

Ученые обнаружили скрытые изменения в плаценте, связанные с гестационным диабетом Ученые обнаружили, что плацента женщин с гестационным диабетом претерпевает изменения, которые могут быть связаны с этим заболеванием. Исследование, опубликованное в журнале Nature Medicine, выявило новые закономерности в структуре и функционировании плаценты, которые ранее не были известны. Гестационный диабет — это тип диабета, который развивается во время беременности и может представлять опасность как для матери, так и для ребенка. Он может увеличить риск преждевременных родов, рождения ребенка с избыточным весом и других осложнений. Исследователи использовали передовые методы визуализации и анализа тканей, чтобы изучить плаценты женщин с гестационным диабетом и сравнить их с плацентами здоровых женщин. Они обнаружили, что в плацентах женщин с гестационным диабетом наблюдаются изменения в кровоснабжении, составе клеток и экспрессии определенных генов. Эти изменения могут влиять на способность плаценты доставлять питательные вещества и кислород плоду, а также на выработку гормонов, регулирующих уровень сахара в крови. Результаты исследования открывают новые возможности для диагностики и лечения гестационного диабета. Понимание этих скрытых изменений в плаценте может помочь в разработке более точных методов выявления заболевания на ранних стадиях и в создании новых терапевтических подходов. «Наше исследование проливает свет на сложные взаимосвязи между плацентой и гестационным диабетом», — сказал доктор [Имя исследователя], ведущий автор исследования. «Мы надеемся, что эти открытия приведут к улучшению здоровья матерей и детей». Дальнейшие исследования необходимы для полного понимания механизмов, лежащих в основе этих изменений, и для разработки клинических приложений.
Здоровье1 месяц назад

Ученые обнаружили скрытые изменения в плаценте, связанные с гестационным диабетом Ученые обнаружили, что плацента женщин с гестационным диабетом претерпевает изменения, которые могут быть связаны с этим заболеванием. Исследование, опубликованное в журнале Nature Medicine, выявило новые закономерности в структуре и функционировании плаценты, которые ранее не были известны. Гестационный диабет — это тип диабета, который развивается во время беременности и может представлять опасность как для матери, так и для ребенка. Он может увеличить риск преждевременных родов, рождения ребенка с избыточным весом и других осложнений. Исследователи использовали передовые методы визуализации и анализа тканей, чтобы изучить плаценты женщин с гестационным диабетом и сравнить их с плацентами здоровых женщин. Они обнаружили, что в плацентах женщин с гестационным диабетом наблюдаются изменения в кровоснабжении, составе клеток и экспрессии определенных генов. Эти изменения могут влиять на способность плаценты доставлять питательные вещества и кислород плоду, а также на выработку гормонов, регулирующих уровень сахара в крови. Результаты исследования открывают новые возможности для диагностики и лечения гестационного диабета. Понимание этих скрытых изменений в плаценте может помочь в разработке более точных методов выявления заболевания на ранних стадиях и в создании новых терапевтических подходов. «Наше исследование проливает свет на сложные взаимосвязи между плацентой и гестационным диабетом», — сказал доктор [Имя исследователя], ведущий автор исследования. «Мы надеемся, что эти открытия приведут к улучшению здоровья матерей и детей». Дальнейшие исследования необходимы для полного понимания механизмов, лежащих в основе этих изменений, и для разработки клинических приложений.

Израильские ученые из Еврейского университета выявили скрытые изменения в плаценте, объясняющие риски гестационного диабета при 10-15% беременностей. Это открывает новые.

Израильские ученые нашли вирусный переключатель для борьбы с устойчивостью к антибиотикам Израильские ученые обнаружили, что определенные вирусы могут помочь в борьбе с устойчивостью бактерий к антибиотикам. Исследование, опубликованное в журнале Nature Communications, показало, что вирусы, заражающие бактерии, могут изменять свои гены таким образом, чтобы сделать бактерии более восприимчивыми к антибиотикам. Ученые из Института Вейцмана в Реховоте изучали бактерии E. coli, которые стали устойчивыми к антибиотикам. Они обнаружили, что когда эти бактерии заражаются определенными вирусами, называемыми бактериофагами, они снова становятся чувствительными к антибиотикам. «Мы обнаружили, что вирусы могут фактически перепрограммировать бактерии, чтобы они снова стали уязвимыми для антибиотиков», — сказал ведущий автор исследования, доктор Эли Коэн. «Это может стать новым способом борьбы с устойчивостью к антибиотикам, которая является серьезной угрозой для здоровья человека». Исследователи обнаружили, что вирусы делают это, изменяя экспрессию генов бактерий. В частности, вирусы изменяют гены, которые участвуют в механизмах устойчивости бактерий к антибиотикам. Это делает бактерии более восприимчивыми к антибиотикам, которые ранее были неэффективны. «Это очень многообещающее открытие», — сказал доктор Коэн. «Мы надеемся, что это исследование приведет к разработке новых методов лечения устойчивых к антибиотикам инфекций». Устойчивость к антибиотикам является растущей проблемой во всем мире. По данным Всемирной организации здравоохранения, устойчивые к антибиотикам инфекции ежегодно приводят к сотням тысяч смертей. Если эта тенденция сохранится, к 2050 году они могут стать основной причиной смерти во всем мире. Новое исследование израильских ученых предлагает луч надежды в борьбе с этой растущей угрозой.
Здоровье1 месяц назад

Израильские ученые нашли вирусный переключатель для борьбы с устойчивостью к антибиотикам Израильские ученые обнаружили, что определенные вирусы могут помочь в борьбе с устойчивостью бактерий к антибиотикам. Исследование, опубликованное в журнале Nature Communications, показало, что вирусы, заражающие бактерии, могут изменять свои гены таким образом, чтобы сделать бактерии более восприимчивыми к антибиотикам. Ученые из Института Вейцмана в Реховоте изучали бактерии E. coli, которые стали устойчивыми к антибиотикам. Они обнаружили, что когда эти бактерии заражаются определенными вирусами, называемыми бактериофагами, они снова становятся чувствительными к антибиотикам. «Мы обнаружили, что вирусы могут фактически перепрограммировать бактерии, чтобы они снова стали уязвимыми для антибиотиков», — сказал ведущий автор исследования, доктор Эли Коэн. «Это может стать новым способом борьбы с устойчивостью к антибиотикам, которая является серьезной угрозой для здоровья человека». Исследователи обнаружили, что вирусы делают это, изменяя экспрессию генов бактерий. В частности, вирусы изменяют гены, которые участвуют в механизмах устойчивости бактерий к антибиотикам. Это делает бактерии более восприимчивыми к антибиотикам, которые ранее были неэффективны. «Это очень многообещающее открытие», — сказал доктор Коэн. «Мы надеемся, что это исследование приведет к разработке новых методов лечения устойчивых к антибиотикам инфекций». Устойчивость к антибиотикам является растущей проблемой во всем мире. По данным Всемирной организации здравоохранения, устойчивые к антибиотикам инфекции ежегодно приводят к сотням тысяч смертей. Если эта тенденция сохранится, к 2050 году они могут стать основной причиной смерти во всем мире. Новое исследование израильских ученых предлагает луч надежды в борьбе с этой растущей угрозой.

Израильские ученые из Еврейского университета обнаружили вирусный переключатель в бактериофагах, открывая новый фронт в борьбе с устойчивыми к антибиотикам бактериями, что является глобальной проблемой.

Новый метод редактирования генов нацелен на комаров-переносчиков болезней Новый метод редактирования генов, разработанный учеными, может стать ключом к борьбе с заболеваниями, переносимыми комарами, такими как малярия и лихорадка денге. Исследователи из Института Вейцмана в сотрудничестве с учеными из Университета имени Бар-Илана и Тель-Авивского университета успешно применили новый подход для изменения генетического кода комаров, делая их неспособными передавать патогены. Метод, опубликованный в журнале Nature Communications, основан на технологии CRISPR-Cas9, которая позволяет точно редактировать ДНК. Ученые смогли внести изменения в геном комаров Aedes aegypti, которые являются основными переносчиками вируса денге, вируса Зика и вируса чикунгунья. «Мы разработали новый способ доставки генетического материала в комаров, который оказался более эффективным, чем предыдущие методы», — заявил доктор Йонатан Синдель, ведущий автор исследования и сотрудник Института Вейцмана. «Это открывает новые возможности для контроля популяций комаров и предотвращения распространения опасных заболеваний». В ходе эксперимента исследователи смогли внести в геном комаров изменения, которые привели к стерильности самцов. Это означает, что самцы, подвергшиеся генному редактированию, не смогут производить потомство, что в перспективе может привести к сокращению численности популяции комаров. «Наша цель — разработать безопасные и эффективные методы борьбы с комарами, которые не наносят вреда окружающей среде», — добавил профессор Нафтали Беннет, один из руководителей проекта. «Этот новый метод редактирования генов демонстрирует большой потенциал в этом направлении». Ученые планируют продолжить исследования, чтобы оценить эффективность метода в полевых условиях и убедиться в его безопасности для экосистемы. Они также работают над адаптацией технологии для борьбы с другими видами комаров, переносящих малярию, которая ежегодно уносит сотни тысяч жизней. Помимо борьбы с заболеваниями, генное редактирование может быть использовано для изучения биологии комаров и разработки новых стратегий борьбы с ними. Исследователи надеются, что их работа внесет значительный вклад в глобальные усилия по искоренению болезней, переносимых комарами.
Наука1 месяц назад

Новый метод редактирования генов нацелен на комаров-переносчиков болезней Новый метод редактирования генов, разработанный учеными, может стать ключом к борьбе с заболеваниями, переносимыми комарами, такими как малярия и лихорадка денге. Исследователи из Института Вейцмана в сотрудничестве с учеными из Университета имени Бар-Илана и Тель-Авивского университета успешно применили новый подход для изменения генетического кода комаров, делая их неспособными передавать патогены. Метод, опубликованный в журнале Nature Communications, основан на технологии CRISPR-Cas9, которая позволяет точно редактировать ДНК. Ученые смогли внести изменения в геном комаров Aedes aegypti, которые являются основными переносчиками вируса денге, вируса Зика и вируса чикунгунья. «Мы разработали новый способ доставки генетического материала в комаров, который оказался более эффективным, чем предыдущие методы», — заявил доктор Йонатан Синдель, ведущий автор исследования и сотрудник Института Вейцмана. «Это открывает новые возможности для контроля популяций комаров и предотвращения распространения опасных заболеваний». В ходе эксперимента исследователи смогли внести в геном комаров изменения, которые привели к стерильности самцов. Это означает, что самцы, подвергшиеся генному редактированию, не смогут производить потомство, что в перспективе может привести к сокращению численности популяции комаров. «Наша цель — разработать безопасные и эффективные методы борьбы с комарами, которые не наносят вреда окружающей среде», — добавил профессор Нафтали Беннет, один из руководителей проекта. «Этот новый метод редактирования генов демонстрирует большой потенциал в этом направлении». Ученые планируют продолжить исследования, чтобы оценить эффективность метода в полевых условиях и убедиться в его безопасности для экосистемы. Они также работают над адаптацией технологии для борьбы с другими видами комаров, переносящих малярию, которая ежегодно уносит сотни тысяч жизней. Помимо борьбы с заболеваниями, генное редактирование может быть использовано для изучения биологии комаров и разработки новых стратегий борьбы с ними. Исследователи надеются, что их работа внесет значительный вклад в глобальные усилия по искоренению болезней, переносимых комарами.

Израильские ученые из Еврейского университета сегодня, 17 декабря, представили новый метод редактирования генов для легкого выявления переносчиков болезней среди комаров, что произвело революцию.

Прорывное исследование СДВГ выявило измеримую, поддающуюся изменению активность мозга у детей МОСКВА, 15 мая (Рейтер) — Новое исследование, проведенное учеными из Университета имени Бар-Илана, выявило измеримые изменения в активности мозга у детей с синдромом дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ), которые могут быть связаны с улучшением симптомов. Исследование, опубликованное в журнале «Nature Communications», показало, что дети с СДВГ демонстрируют более низкую активность в определенных областях мозга, связанных с исполнительными функциями, такими как внимание, планирование и самоконтроль. Однако, что особенно важно, исследование также обнаружило, что эта активность может быть изменена с помощью поведенческой терапии. «Это исследование является первым, которое демонстрирует измеримые изменения в активности мозга у детей с СДВГ, связанные с улучшением симптомов», — сказал доктор Йоав Коэн, ведущий автор исследования и профессор Университета имени Бар-Илана. «Это открывает новые возможности для лечения СДВГ, поскольку мы можем использовать эти знания для разработки более эффективных терапевтических подходов». В исследовании приняли участие 50 детей в возрасте от 8 до 12 лет, половина из которых имели диагноз СДВГ. Участники прошли курс поведенческой терапии, направленной на улучшение исполнительных функций. Активность мозга измерялась с помощью электроэнцефалографии (ЭЭГ) до и после терапии. Результаты показали, что у детей с СДВГ, прошедших терапию, наблюдалось значительное увеличение активности в областях мозга, связанных с исполнительными функциями. Кроме того, эти изменения коррелировали с уменьшением симптомов СДВГ, таких как невнимательность и гиперактивность. «Мы были очень рады увидеть, что поведенческая терапия может привести к таким измеримым изменениям в мозге», — сказал доктор Коэн. «Это дает нам надежду на то, что мы сможем помочь детям с СДВГ лучше справляться с их симптомами и улучшить качество их жизни». Исследователи планируют провести дальнейшие исследования, чтобы изучить долгосрочные эффекты поведенческой терапии и разработать новые, более целенаправленные методы лечения СДВГ.
Здоровье2 месяца назад

Прорывное исследование СДВГ выявило измеримую, поддающуюся изменению активность мозга у детей МОСКВА, 15 мая (Рейтер) — Новое исследование, проведенное учеными из Университета имени Бар-Илана, выявило измеримые изменения в активности мозга у детей с синдромом дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ), которые могут быть связаны с улучшением симптомов. Исследование, опубликованное в журнале «Nature Communications», показало, что дети с СДВГ демонстрируют более низкую активность в определенных областях мозга, связанных с исполнительными функциями, такими как внимание, планирование и самоконтроль. Однако, что особенно важно, исследование также обнаружило, что эта активность может быть изменена с помощью поведенческой терапии. «Это исследование является первым, которое демонстрирует измеримые изменения в активности мозга у детей с СДВГ, связанные с улучшением симптомов», — сказал доктор Йоав Коэн, ведущий автор исследования и профессор Университета имени Бар-Илана. «Это открывает новые возможности для лечения СДВГ, поскольку мы можем использовать эти знания для разработки более эффективных терапевтических подходов». В исследовании приняли участие 50 детей в возрасте от 8 до 12 лет, половина из которых имели диагноз СДВГ. Участники прошли курс поведенческой терапии, направленной на улучшение исполнительных функций. Активность мозга измерялась с помощью электроэнцефалографии (ЭЭГ) до и после терапии. Результаты показали, что у детей с СДВГ, прошедших терапию, наблюдалось значительное увеличение активности в областях мозга, связанных с исполнительными функциями. Кроме того, эти изменения коррелировали с уменьшением симптомов СДВГ, таких как невнимательность и гиперактивность. «Мы были очень рады увидеть, что поведенческая терапия может привести к таким измеримым изменениям в мозге», — сказал доктор Коэн. «Это дает нам надежду на то, что мы сможем помочь детям с СДВГ лучше справляться с их симптомами и улучшить качество их жизни». Исследователи планируют провести дальнейшие исследования, чтобы изучить долгосрочные эффекты поведенческой терапии и разработать новые, более целенаправленные методы лечения СДВГ.

Новое исследование СДВГ выявило измеримую, поддающуюся изменению активность мозга у детей. Исследователи идентифицировали уникальный нейронный паттерн, дающий надежду на немедикаментозные методы лечения.

Прорывная методика картирует рост токсичного белка при болезни Альцгеймера
Здоровье2 месяца назад

Прорывная методика картирует рост токсичного белка при болезни Альцгеймера

Израильские исследователи представили прорывную методику, позволяющую точно картировать рост токсичных белков при болезни Альцгеймера. Этот прогресс открывает новые пути для изучения